Découvrez votre profil génétique
Contribuez à l’avancement de la recherche génétique sur l’Alzheimer.
Une participation simple de 30 minutes pourrait aider à améliorer la compréhension des risques génétiques liés à la maladie d’Alzheimer.
🌟🌟🌟🌟🌟 Plus de 100 participants satisfaits de leur expérience
30 min
Participation rapide
Simple
Processus non invasif
Résultats
Remis aux participants
18 +
Admissibilité
Pourquoi participer ?
Votre contribution peut faire une réelle différence
✅ Soutenir un projet de recherche pouvant aider les familles à mieux comprendre leurs risques génétiques en lien avec la maladie d’Alzheimer.
✅ Contribuer à l’innovation canadienne en matière d’outils de dépistage génétique.
✅ Recevoir vos résultats après votre participation.
Informations détaillées
En savoir plus sur ce projet de recherche
GeneRxN est une entreprise en biotechnologie canadienne qui cherche à valider un nouvel outil de test génétique utilisant des échantillons de salive et un frottis buccal afin d’étudier les gènes liés à la maladie d’Alzheimer.
1
1 seule séance d’environ 30 minutes
2
La collecte de 2 échantillons de salive (2 à 5 mL au total)
3
Un frottis buccal à l’intérieur de la joue
Le processus est simple, non invasif et conçu pour être le plus rapide et précis possible.
Objectif
Développer une méthode de détection pour identifier des gènes ayant un risque associé à la maladie d’Alzheimer.
Innovation
Votre participation contribue à la validation d’un nouvel outil de test génétique 100 % canadien.
Résultats
Les résultats seront remis aux participants après leur participation.
Collaboration
GeneRxN collabore avec le Collège La Cité et InnovaCité Biolab.
Qui peut participer ?
Vous pourriez être admissible si :
- Vous êtes âgé(e) de 18 ans ou plus
- Vous êtes en mesure de fournir des échantillons de salive et un frottis buccal
Critères de non-admissibilité
Vous pourriez ne pas être admissible si vous présentez une condition connue causant une sécheresse buccale pouvant nuire à la collecte des échantillons.
Avis important
Ce projet de recherche vise à valider un outil de test génétique et n’est pas conçu pour fournir un diagnostic médical ni des recommandations cliniques.